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        4. 走進維瑞

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          1、創新藥、仿制藥、藥用原輔料的藥學研究和注冊,直至取得批準文號并指導批量生產。

          2、承接仿制藥質量和療效一致性評價的研究工作,BE實驗 。
          3、保健食品、食品、醫療器械、化妝品的研究和注冊,直至取得批準文號并指導批量生產。


          4、承接各類藥物上報樣品的工藝篩選,小試試制和中試加工。

          5、針對企業現有品種結構進行深入分析,通過二次開發深層次挖掘產品的優效性。 

          6、對生產企業技術人員進行培訓,包括政策法規、操作規程及技術指導原則等。

          7、解決企業內各種劑型生產工藝難題。

          8、幫助企業GMP、GSP的實施和驗收。

          9、承接各類中西藥物經SFDA批準進行的Ⅰ—Ⅳ期臨床研究。

          10、項目管控:幫助企業對新立項的新藥項目進行研發管理,包括:立項的合理性、研究方案的可行性、政策的風險性、實驗過程的監控等,將企業的投資風險降到最低。

          聯系電話:0531-86465650 傳真:0531-86560897 魯ICP備15014752號
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